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《建筑產品法規》（Construction Products Regulation，簡稱 CPR）自 2013 年 7 月 1 日起在歐盟范圍內直接生效，替代了原有的建筑產品指令（CPD）。其核心目標是統一建筑產品在歐盟內部市場的性能評估、標識和合格評定體系，確保產品安全、環保、耐久等基本性能，促進自由流通。 一，適用范圍與定義
1.1 適用產品：所有投入歐盟市場、用于永久性建筑結構或其附屬構件的建筑產品，包括但不限于承重結構件、防火分隔件、外墻抹灰材料、屋面系統、門窗、玻璃幕墻等。 1.2 核心術語：基本性能（Essential Characteristics）：影響產品安全、健康、耐久、節能及環境保護的關鍵屬性； 1.3 統一評估標準（hEN）與評估文件（EAD）：用于測試和評定基本性能的方法； 1.4 性能聲明（Declaration of Performance，DoP）：制造商對產品各項基本性能測試結果的官方陳述； 1.5 CE 標志：產品符合法規要求的合法標識。 二，基本性能要求 制造商應確保產品在正常使用條件下，滿足下列基本性能： 2.1 結構安全性：承載能力、橫向穩定性、抗風壓與抗雪載； 2.2 防火性能：火焰蔓延速度、燃燒產生煙氣及毒性、耐火極限； 2.3 健康與環境：防潮防霉、防有害物質遷移、室內環境影響； 2.4 耐久與適應性：耐腐蝕、耐候變化、抗凍融循環； 2.5 使用安全性：抗沖擊性、表面摩擦系數、跌落風險。 三，性能評估與試驗方法 3.1 統一評估標準（hEN）：歐盟認可的行業標準，產品應按照相應 hEN 進行型式試驗； 3.2 歐洲評估文件（EAD）：針對尚無 hEN 的新型或特殊產品，公告機構發布 EAD 以指導測試和評估； 3.3 型式試驗與工廠生產控制：型式試驗由公告機構或制造商實驗室完成；后續生產批次需建立完善的工廠生產控制體系并保持持續監控。 四，性能聲明（DoP） 4.1 內容要素 4.2 批次或識別編號； 五，CE 標志 5.1 標志要求：CE 標志應與 DoP 編號相鄰，粘貼或壓印在產品本體或標簽上；標志應清晰、易識別，不得隨意更改比例或顏色； 5.2 使用時機：產品在投放市場前，制造商須完成所有必要的試驗、評估和文檔編制，并方可加貼 CE 標志。 六，合格評定程序 根據產品風險等級，CPR 規定了多種合格評定模塊： 6.1 自我聲明型（模塊 A1／A2）：適用于低風險產品，由制造商自行組織型式試驗并實施生產控制； 6.2 第三方型（模塊 B 至 H）：適用于中高風險產品，須由公告機構對型式試驗（模塊 B）或工廠生產控制（模塊 C 至 H）進行審核并出具證書； 6.3 公告機構職責：審核生產工藝、質量管理文件、試驗報告；對不合格產品有權暫停或撤銷證書。 七，制造商義務 7.1 技術檔案管理：建立并保存技術檔案，包括設計圖紙、材料清單、試驗報告、生產控制記錄，保存期不少于 10 年； 7.2 市場監控：定期審核工廠生產控制；對產品在使用過程中出現的問題，及時啟動糾正與召回程序； 7.3 用戶信息：提供產品安裝、使用、維護指南；對特殊風險項目進行顯著提示。 八，市場監督與執法 8.1 成員國職責: 市場監督機構，核查產品 DoP 與 CE 標志； 8.2 不合規處理: 對存在嚴重安全隱患的產品，可實施銷售限制、召回或強制退出市場；市場監督機構需將重大不合規事件通報歐盟委員會與其他成員國。 九，實施建議 研發與設計階段即應對照基本性能設定指標； 早期與公告機構溝通，確認適用評估標準和合格評定模塊； 型式試驗完成后，立即編制并發布 DoP，開展 CE 標志加貼； 建立內部審核與定期培訓機制，確保全流程持續符合 CPR 要求。
總結 全面理解并遵循 CPR 各項要求，是建筑產品進入歐盟市場的基礎；從產品設計、試驗評估、文件編制到市場監督，全流程的合規管理既能保障使用安全，也能提升企業在歐盟市場的競爭力。建議制造商建立跨部門協作機制，持續優化技術檔案與生產控制，以應對法規不斷更新的挑戰。
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