發明名稱  全文 
   
 
專利號:200810052249
  [主 附 圖]
  [公開說明書]
  [授權說明書]
 
  錢眼網首頁
  錢眼專利首頁
  發送留言
  收藏這個專利
 
   
   
   

 
 



 

一種納米軟磁錳鋅鐵氧體的制備方法

本發明一種納米軟磁錳鋅鐵氧體的制備方法屬于鐵氧體磁性材料技術領域,操作步驟如下:第一步,錳鋅鐵氧體納米粉體的制備;第二步,壓制成環型素坯;第三步,燒結制成產品,將第二步制得的成型素坯放入管式電阻爐內,在氮氣保護下將溫度從室溫以5℃/分鐘的速度升高到900℃~1100℃,然后自然冷卻到850℃,在此溫度保溫2小時,再進行自然冷卻到室溫,最后得到軟磁錳鋅鐵氧體燒結體,即納米軟磁錳鋅鐵氧體產品。本發明方法采用低溫兩步燒結工藝,燒結溫度低、燒結時間短,無需高溫固相化學反應過程,從而達到節能降耗,生產成本低,并且產品成品率高的效果。

一種納米軟磁錳鋅鐵氧體的制備方法

一種納米軟磁錳鋅鐵氧體的制備方法,其特征在于操作步驟如下:    第一步,錳鋅鐵氧體納米粉體的制備    在濃度為1mol/L的FeSO↓[4]溶液中,加入濃度為6mol/L的NaOH溶液,將該FeSO↓[4]溶液的pH值調節至8~9,然后加入H↓[2]O↓[2]進行氧化,其中FeSO↓[4]與H↓[2]O↓[2]的摩爾比為2∶1,反應30~40分鐘后,形成懸浮液,再用濃度為6mol/L的NaOH溶液調節該懸浮液的pH值至13.00,然后按Fe↑[2+]∶Mn↑[2+]∶Zn↑[2+]=1∶(1-X)/2∶X/2的摩爾比加入MnSO↓[4]溶液和ZnSO↓[4]溶液,其中0.34<X<0.62,形成共沉淀,將由此得到的懸浮液沸騰回流8~11小時,形成黑色的錳鋅鐵氧體納米晶,再用質量百分比濃度為4.76%的檸檬酸進行超聲分散20分鐘,檸檬酸的質量與Fe↑[2+]的質量比為1∶4.4~15,然后在≤50℃的烘箱內烘干、研磨,得到平均粒徑為27.454nm~34.739nm的納米錳鋅鐵氧體粉體;    第二步,壓制成環型素坯    在第一步制得的納米錳鋅鐵氧體粉體中加入重量百分比濃度為3%~5%的聚乙烯醇溶液,其中所含純聚乙烯醇質量占錳鋅鐵氧體粉體質量的3.1%,進行造粒,再將造粒后的粉體在模具中以單軸加壓方式壓制成環狀坯體,此過程中采用的干壓壓力為28MPa~120Mpa,出模后將該環狀坯體放入塑料袋中并抽真空,然后放入冷等靜壓機中,采用100MPa~200MPa的壓力壓制該坯體,保壓1分鐘,從塑料袋中取出壓制成環型素坯,采用阿基米德方法測得該素坯的密度為2.4~2.6g/cm↑[3],該素坯樣品外徑為29~31mm、內徑為17~19mm、厚度為4~6mm;    第三步,燒結制成產品    將第二步制得的成型素坯放入管式電阻爐內,在氮氣保護下將溫度從室溫以5℃/分鐘的速度升高到900℃~1100℃,然后自然冷卻到850℃,在此溫度保溫2小時,再進行自然冷卻到室溫,最后得到軟磁錳鋅鐵氧體燒結體,即納米軟磁錳鋅鐵氧體產品。
 


  
專利號: 200810052249
申請日: 2008年2月2日
公開/公告日: 2008年10月1日
授權公告日:
申請人/專利權人: 河北工業大學
國家/省市: 天津(12)
郵編: 300130
發明/設計人: 王新、魏雨、康志龍、姜延飛、劉春靜、郝順利、王永明、崔銀芳
代理人: 廖曉榮
專利代理機構: 天利專利事務所(12002)
專利代理機構地址: 天津市河西區洞庭路60號(300222)
專利類型: 發明
公開號: 101276668
公告日:
授權日:
公告號: 000000000
優先權:
審批歷史:
附圖數: 2
頁數: 8
權利要求項數: 1
 請進入中國專利檢索數據庫核實 

對該專利感興趣:

姓名

電話/郵箱(不顯示)

 
關于錢眼 | 服務指南 | 歡迎合作 | 聯系我們 | 免責聲明
將錢眼設為首頁 | 將錢眼推薦給朋友
技術支持:錢眼網 Copyright ©2026 Qianyan.biz All rights reserved. | 網絡實名:錢眼
E_Mail:qianyan.biz@hotmail.com QQ:532008814